Эмийн үйлдвэрлэл тавигдах gmp-н шаардлага Баталгаажуулах Ойлгомжгүй gmp-ийн үйлдвэрлэлд хэрэглэгдэж буй түүхий эд, материал хэрэгсэл бүтээгдэхүүний чанар, …
"Бичил биетний тэсвэржилтийн тандалтын систем болон лабораторийн үнэлгээний аргачлал" (Аtlass) нь нянгийн тэсвэржилтийг үнэлэх, илрүүлэх, лабораторийн …
Монгол улсад "Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал (GMP)"-ийн шаардлага хангасан 7 дахь үндэсний эмийн үйлдвэр болж байна. Нахиа, Айвико, …
gmp буюу Үйлдвэрлэлийн зохистой дадал гэдэг нь үйлдвэрлэлийн бүхий л үе шатанд түүхий эд, бүтээгдэхүүний аюулгүй байдлыг хангахад шаардагдах нөхцөл, хяналт, …
шаардлагын дагуу эмийн цувралын гэрчилгээ, үйлдвэрлэгч нь "Эм үйлдвэрлэлийн дүрэм" (GMP)-ийн шаардлага хангасан болохыг нотлох эрх бүхий байгууллагын
GMP- чанартай сайн эм үйлдвэрлэх дүрэм. GMP-ийн алтан 3 дүрэм бий. GMP-ийг мөрдөхийн тулд эхлээд төлөвлөлт: байр, тоног төхөөрөмж, багаж …
Чулуу болон чийглэг ихтэй бүтээгдэхүүн нунтаглагч машинд оруулахгүй байх хэрэгтэй. Бүх төрлийн үр, хатаасан аарц, мах, эмийн болон хоол амтлагч ургамал …
a) Эмийн бүтээгдэхүүнийг зохион бүтээж, хөгжүүлэхдээ gmp-ийн шаардлагууд түүнтэй уялдаа бүхий лабораторийн зохистой дадал (glp), эмнэл зүйн
gmp буюу эмийн үйдАвэрдэдА тавих хянадт, үйдАвэрдэдийн дүрэм нь үндсэн 5 шаардлагыг хангасан байдаг. Эдгээр нь: 1. Мэргэжлийн, ллэргэшсэн хүн хүч 2. …
Тухайн бүтээгдэхүүний найрлагад амьд бичил биетэн орсон бол бичил биетний овог, төрлийг латин нэрээр тодорхой зааж, хэрхэн гаргаж авсан
